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肿瘤基因检测泛癌种

锦州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,帮助寻找潜在治疗方向和监控身体状况。

谁需要做这个检测?

  • 在锦州体检发现肿瘤标志物异常,但影像学暂无定位的您。
  • 已完成手术或治疗,希望监控身体状况,了解是否有复发的微小信号。
  • 因身体状况或位置原因,不便或无法进行组织活检的您。
  • 希望通过血液检测,寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
  • 有癌症家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
  • 在锦州尝试过常规方案,希望探索新的、个性化治疗可能性的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’,我们称之为循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高精度的技术,从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’,看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变),比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长,或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感(如靶向药)。它还能评估基因组的微卫星状态(MSI)和28个同源重组修复基因(HRR),这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关,并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是,血液中的‘信号’有时比较微弱,如果肿瘤释放的ctDNA量很少,或者病灶被‘包裹’得很严实,检测可能无法捕获到足够的信息。因此,它更多是作为一项重要的辅助工具。

检测过程麻烦吗?

整个过程很简单,就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们锦州的合作采样点,或者我们安排护士上门服务。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两汤匙的量),过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。如果您在锦州以外的地区,我们可以为您安排专业的邮寄采样包,内有详细指引和保温材料,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,在技术层面具有很高的灵敏度和特异性,能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成,检测的是您血液中的遗传物质,本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱,可能会影响检出。有时,检测结果可能需要结合您的其他检查结果(如影像学报告),由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化,或者您有进一步的疑问,我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没查到突变,是不是就说明没事?
不一定。血液中未检测到突变可能有多种原因,比如肿瘤释放到血液的基因片段极少,或当前技术灵敏度限制。这需要由医生结合您的其他检查结果(如影像、病理)进行综合评估,不能单独以此下定论。
这个检测可以监控治疗后的效果吗?
可以的。通过定期检测血液中ctDNA的变化,可以动态评估治疗疗效、监测是否出现耐药或复发风险,为后续治疗调整提供依据。
如果检测过程中样本出了问题需要重做,还要再交钱吗?
如果因检测机构方在标准操作流程内导致的样本质量问题需要重新检测,通常不会向您额外收费。具体政策请参阅您签署的服务协议中的相关条款。
检测结果大概多久能出来?如果特别着急用药,能加急吗?
标准检测周期通常为收到合格血样后的7-10个工作日出具报告。部分机构可能提供加急服务,但需要您提前与检测机构的服务人员确认,并了解是否会产生额外费用以及具体的加急时长。如果病情非常紧急,请务必告知您的主治医生和检测方,他们会尽力协调。
可以加急做吗?加急需要额外收费吗?
我们提供加急服务选项,具体加急时效和是否产生额外费用,请您在预约时向服务专员详细咨询,我们会根据实验室排期为您确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您近期输过血,请务必告知顾问,可能需要间隔一段时间再采样。
  • 收到邮寄采样包后,请尽快安排采样,并按照要求寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 报告为专业性强的遗传信息解读,建议在与专业人士沟通后理解与应用。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测结果需结合您的整体情况综合判断,不能替代必要的临床检查。

用户评价 (8条,均分4.9)

范** 已验证 靶向用药参考

因为家族有肠癌史,自己来做筛查。报告出来后,我特意问能不能把电子版报告彻底删除,客服确认后,指导我在后台操作并给了我删除成功的凭证。虽然检测结果我需要留着,但这个‘可删除’的选择权让我有掌控感。

机构回复

感谢您分享这个重要视角。赋予客户对其数据完整的控制权,包括存储与删除的权利,是我们服务理念的一部分。很高兴这项设置能给您带来安心。如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-03-2934人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

咨询师非常专业,对比了组织和血液检测的优劣,让我明明白白消费。不过从抽血到拿到报告,等了差不多12天,中间催过一次,还是有点煎熬,毕竟是在等治疗方案。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本质量、检测复杂性等因素影响,我们一定继续优化流程,提升时效。感谢您在等待期间的耐心与理解。

2026-03-2649人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,时间就是生命。他们从采样到出报告的速度很快。更关键的是,报告出来后,客服立刻问是否需要加急安排专家解读,我们选了最快的时间段。解读专家水平很高,直接给出了用药排序建议。整个售后流程紧凑、高效,没有一点拖沓,这在关键时刻太重要了。

机构回复

感谢您对效率的认可。我们深知肿瘤患者家庭对时间的紧迫感,因此优化了从湿实验到干实验乃至解读服务的全流程时效。能在关键阶段为您提供高效、清晰的决策支持,是我们的责任与目标。

2026-03-2427人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-03-1924人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-03-0634人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!

2026-03-1340人觉得有用
孔** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我挺介意检测机构会不会把我的基因数据‘存起来’做别的分析。你们客服明确告诉我,除非我签署单独的科研知情同意,否则检测数据在出具报告并过服务期后,会进入脱敏归档或销毁流程,这让我很放心。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们严格遵守‘一检一授权’原则,所有超出本次检测医疗目的的基因数据使用,都必须再次获取您明确的、单独的知情同意。您的基因数据所有权永远属于您。

2024-09-0530人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-02-2817人觉得有用

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