锦州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在锦州确诊乳腺或卵巢癌，希望选择最有效靶向药或化疗药的您。
- 在锦州完成治疗，担心复发，希望定期通过血液轻松监控病情的您。
- 在锦州有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自身相关基因风险的您。
- 在锦州被诊断为林奇综合征或相关高风险人群，寻求更精准管理方案的您。
- 在锦州考虑使用特定靶向药物，需要先进行用药基因匹配检测的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，如果肿瘤细胞在身体里活动时会留下微小的“指纹”，这项检测就像在血液中寻找这些痕迹。它主要检测血液中循环的肿瘤DNA片段，覆盖120个与乳腺和卵巢癌密切相关的基因。这包括可以指导靶向治疗的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、评估预后的同源重组修复基因，以及帮助判断林奇综合征风险的指标。通俗地说，它能帮助分析现有治疗是否有效、未来可用哪些药物，并评估遗传风险。需要了解的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但并非百分百的最终诊断。当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能无法检出。其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，您无需住院或忍受复杂操作。采样方式是抽取10毫升左右的全血，就像一次普通的抽血检查。您通常不需要空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在锦州的合作服务中心完成采样，如果距离较远或不方便，也可以选择专业的邮寄采样服务包，在家附近机构采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用先进的下一代测序技术，针对血液中微量的肿瘤DNA具有很高的检测灵敏度。检测本身仅对血液样本进行分析，非常安全，无辐射或侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是，任何检测都有其技术局限性。如果检测结果为阴性，但您仍有强烈的疑虑或症状，建议与您的主诊医生沟通，综合影像学等其他检查结果来全面判断。它是一项重要的辅助工具，旨在提供更全面的信息以供决策参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊空腹准备，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即抽血。
- 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林、华法林等），请提前告知采样人员。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量或复核情况略有调整。
- 获取报告后，建议在专业人士的帮助下进行解读，以充分理解其含义。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康管理的重要参考文件。
- 此检测结果不能替代临床诊断，所有医疗决策请务必与您的主诊医生共同制定。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是复发转移的乳腺癌患者，之前组织检测没找到靶点。这次用血液做了120基因的，居然找到了一个罕见的突变，医生据此调整了方案。虽然新药不便宜，但总算看到了新希望，检测技术真的在进步。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的治疗带来新思路！液体活检在克服肿瘤异质性、寻找罕见靶点方面确有优势。祝愿新方案效果显著！
报告寄来的包装非常严谨，防水防震的文件袋，里面除了报告还有一份详细的须知和后续服务指引。整个资料的设计和排版很有质感，像一份重要的医学文献，这种形式本身就传递出专业和权威的信息。
机构回复
感谢您的认可。我们深知报告对于用户的意义，因此在报告载体和呈现形式上也不吝投入，力求匹配其内容的专业性与重要性。很高兴您收到了这份用心。
妈妈是卵巢癌术后，医生让查一下有没有遗传突变好指导全家预防。对比了好几家，这个120基因的套餐性价比很高，覆盖很全。报告不仅有用药建议，还有详细的遗传风险评估，对我们全家帮助巨大。虽然花了近万，但觉得是对全家的健康投资。
机构回复
感谢您如此细致的比较和认可。我们将遗传风险与临床用药指导相结合，正是希望为患者及其家庭提供长远的健康管理支持。您对家人的关爱令人动容，愿这份报告守护您全家健康。
帮我姑姑做的，她病情复杂。报告出得挺快，但送到我们手里的纸质报告包装有点简单，就是普通文件袋。这么重要的报告，希望包装能更精致、更有保护性一些，感觉会更受重视。
机构回复
非常中肯的意见，感谢您的提醒！我们已经着手设计更考究、更安全的专用报告封装，提升交付的仪式感和保护性。细节体现尊重，我们立刻改进！
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
父亲是肺癌，我作为家属担心遗传，给自己做了这个检测（客服说也能覆盖一些肺癌相关基因）。全程线上完成，寄来采血工具自己找护士抽的，很方便。结果是好的，而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格，很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况，祝您与家人健康。
环境高大上，服务也好。但出报告的时间比最初告知的晚了两天，虽然客服提前打电话来解释了，说是因为复核流程，等待的过程还是有点焦虑。希望以后时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。为确保报告的绝对准确，有时个别样本会进入额外的复核流程，影响了时效。我们会优化内部流程，并加强与用户的主动沟通，再次致歉。
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
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